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5月18日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了多條產(chǎn)品召回公告，公布了一批被召回醫(yī)療產(chǎn)品名單。

根據(jù)公告顯示：此次被召回的產(chǎn)品分別是理博有限公司/ Liebel-Flarsheim Company LLC對一次性使用高壓注射器及附件Disposables Associated with Power Injectors主動召回；強生視力健公司Johnson & Johnson Vision Care Inc.對軟性角膜接觸鏡ACUVUEVITATM?Brand Contact Lenses主動召回；生物梅里埃法國股份有限公司bioMerieux, SA對巨細胞病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫熒光法）VIDASCMV IgM (CMVM)主動召回。值得注意的是，此次被召回產(chǎn)品等級均都是二級召回。

召回詳情如下：

1、梅里埃診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品存在校準品RFV值高出可接受范圍的問題，生產(chǎn)商生物梅里埃法國股份有限公司bioMerieux, SA對巨細胞病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫熒光法）VIDASCMV IgM (CMVM)（注冊證號：國械注進20153400764）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

2、強生視力健商貿(mào)（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次部分產(chǎn)品存在沒有達到包裝密封性測試標準的問題，生產(chǎn)商強生視力健公司Johnson & Johnson Vision Care Inc.對軟性角膜接觸鏡ACUVUEVITATM?Brand Contact Lenses（注冊證號：國械注進20193160396）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

3、加栢醫(yī)療器械(上海)有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品可能存在連接器焊接不充分或不完整，在高壓情況下可能失效，導致嚴重損害的問題，生產(chǎn)商理博有限公司/ Liebel-Flarsheim Company LLC對一次性使用高壓注射器及附件Disposables Associated with Power Injectors（注冊證號：國械注進20173156266）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

? 內(nèi)容來源 | 國家藥監(jiān)局