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北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱凱因科技，股票代碼：688687）成立于2008年，注冊資本1.69億元。位于素有“藥谷”之稱的國家級經濟技術開發(fā)區(qū)--北京經濟技術開發(fā)區(qū)。凱因科技以生物技術為平臺，專注病毒性疾病領域，致力于成為提供治療解決方案的生物醫(yī)藥公司。入選中關村高端領軍企業(yè)、中關村新銳企業(yè)百強、北京市生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展（G20）工程。2010年完成股份制改制，2011年先后引進君聯資本、海通開元、賽伯樂、禮來亞洲基金等戰(zhàn)略合作伙伴，于2021年2月8日正式在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。 凱因科技以其堅實的創(chuàng)新技術儲備為基礎，形成了豐富的在研產品管線，擁有多個以創(chuàng)新藥為核心的在研項目。研發(fā)團隊由海歸和本土博士、碩士組成，專業(yè)涵蓋藥物設計、工藝開發(fā)、質量控制及制劑、藥理、臨床等領域，專業(yè)涵蓋創(chuàng)新藥完整開發(fā)環(huán)節(jié)，完全具備自主開發(fā)生物藥物的技術力量。以自主研發(fā)模式為主，在“十一五”、“十二五”、“十三五”等國家科技重大專項項目基礎上開發(fā)系列具有自主知識產權的創(chuàng)新藥，建立抗病毒系列產品格局。研發(fā)中心獲評“北京市重組蛋白藥物工程技術研究中心”、“北京市企業(yè)技術中心”、“肝病治療藥物研究北京市工程實驗室"、“北京市模范集體”。目前擁有37項境內發(fā)明專利及3項境外發(fā)明專利，為“北京市專利示范單位”。 凱因科技擁有7個GMP生產車間，具備豐富的藥品劑型生產線：生物制品生產線包含小容量注射劑（非最終滅菌）、凍干粉針劑和泡騰片3個劑型；化學藥品生產線包含小容量注射劑（最終滅菌和非最終滅菌）、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑4個劑型。其中，化學藥品最終滅菌注射劑生產線通過烏克蘭國際GMP認證（PIC/S標準）。 凱因科技建立了覆蓋全國的營銷網絡，公司產品已覆蓋30個省份（除西藏），覆蓋全國80%的專科傳染病醫(yī)院?，F有多款成熟的商業(yè)化品種，包括重組人干擾素α2b注射液（凱因益生?）、復方甘草酸苷膠囊（凱因甘樂?）、重組人干擾素α2b陰道泡騰片（金舒喜?）等，份額位居市場前列。產品已出口至菲律賓、巴基斯坦、越南等多個國家，已在哥倫比亞、印度尼西亞等13個國家進行注冊。 此外，凱因科技重點開發(fā)的鹽酸可洛派韋膠囊（凱力唯?）與索磷布韋片（賽波唯?）聯用的丙肝泛基因型全口服藥物組合--凱因方